尿崩症
拼音：liao
症状： [诊断] 一、分类 尿崩症可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，中枢性尿崩症又可分为原发性和继发性尿崩症。又可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症。还可分为暂时性、永久性和二相性尿崩症。 二、症状 表现为多尿，每昼夜尿量大于3-4升，严重者达10-30升，夜尿增多，烦渴，饮水量和尿量相等。有脱水症状及高钠血症，头痛、视野缺损及视力减退。 三、辅助检查 尿比重、尿渗透压降低禁水加压素试验、高张盐水试验、简易高张盐水试验有助于诊断，血浆ADH降低，X线、CT、MRI检查可发现颅脑病变。
治疗： [治疗] 一、病因治疗 手术切除肿瘤。治疗肾脏病。 二、加压素替代治疗 去氨加压素(DDAVP)每次5-20毫克，滴鼻，每12小时1次，或每次0．05-0．2毫升，肌注，每日1次。加压素水剂每次5～10U，皮下注射，每日3-4次。鞣酸加压素油剂每次0．1-0．3毫升，渐增力口至0．5-0．77毫升，肌注，每周1次。赖氨酸加压素每4-6小时1次，鼻腔吸人。 三、其他药物 适宜于轻症患者。双氢克尿噻每次25-50毫克，每日3次，服药期适量补钾，忌饮咖啡、可可饮料。氯磺丙脲每次0．8克，每日1次。也可用卡马西平等。
相关信息： [预后] 轻度脑损伤或感染引起者可完全恢复，原发性尿崩症常属永久性。
尿崩症是指抗利尿激素(ADH)分泌和释放不足或肾脏对ADH反应缺陷所导致的疾病。
[病因] 原发性中枢性尿崩症是下丘脑视上核、室旁核退行性病变导致；
继发性中枢性尿崩症系脑肿瘤、感染。
手术、创伤及浸润性疾病等引起，少数患者为家族遗传。
版权声明：他人将文学素材网提供的内容与服务用于商业、盈利、广告性目的时，需得注明出处，转载时请附上原文出处链接及本声明。
原文链接：https://www.wenxuesucai.com/search/jibing/1/839480.html